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RT
直接用30mM洗脱,那30mM之前的蛋白不也跟着一起下来了吗?我该怎样理解?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年04月26日发布人:pencil菲
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告诉一声,非常谢谢!,我用聚焦离子束做过,挺好。有的双喷设备可以做2mm直径的圆片。,请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位,切不到3mm吗?是做薄膜透射还是做萃取复型?做薄膜要磨到0.1mm再冲圆片,再磨到30-50微米,再去双喷,这样
2015年04月10日发布人:大大
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告诉一声,非常谢谢!,我用聚焦离子束做过,挺好。有的双喷设备可以做2mm直径的圆片。,请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位,切不到3mm吗?是做薄膜透射还是做萃取复型?做薄膜要磨到0.1mm再冲圆片,再磨到30-50微米,再去双喷,这样
2015年11月01日发布人:今生如此
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的告诉一声,非常谢谢!,我用聚焦离子束做过,挺好。有的双喷设备可以做2mm直径的圆片。,请问阁下国内可以做聚焦离子束的有哪些单位!谢谢!,切不到3mm吗?是做薄膜透射还是做萃取复型?做薄膜要磨到0.1mm再冲圆片,再磨到30-50微米,再去
2015年01月22日发布人:PP熊
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][求助]13mm直径的圆形片剂可不可行?
想做13mm直径的药片,,是不是太大了啊,可不可行,,口服的 [/font][/size][/color
2011年10月26日发布人:轰轰
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需要球形壳聚糖(直径约0.75mm)扫描电镜的检测,请问样品预处理需要研磨吗?研磨到什么程度?如何进行预处理?看别人做出来的电镜图片是整个球形的,拜托各位啦!,问下电镜室老师不就行了,而且文献有啊,你的是什么样品。(生物?材料
2015年11月23日发布人:美人鱼
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吸光值能达到0.050左右就行;
盐酸浸泡液可以反复使用的。,感谢楼上的解答!,用1厘米和2厘米的区别就是洗光度呈2倍关系.也就是标准曲线斜率2倍关系.,氨氮浓度高可用10mm比色皿,当浓度低时用20mm、30mm比色皿,同样的样品,1厘米的吸光值是2厘米的一半,所测浓度相对扩大1倍,可以将分
2010年05月27日发布人:uytdo
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需要球形壳聚糖(直径约0.75mm)扫描电镜的检测,请问样品预处理需要研磨吗?研磨到什么程度?如何进行预处理?看别人做出来的电镜图片是整个球形的,拜托各位啦!,制备室的老师会帮你搞定的,只要干燥就好啦^_^,是什么状态的样品?不含水分的么
2015年12月28日发布人:8899
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是搞有色金属的,这两天要做一次扫描电镜,样品已经做好了,不知道可行不可行?讨教了!
(1)二次电子像:样品为14mm*14mm*5mm的块状金属,表面经过抛光腐蚀处理在光镜下可以清晰的看出晶界,并且样品上下表面平行度较好。
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2015年08月28日发布人:huali
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直读测试棒状样品的测试夹具,手头上有一直径10MM的钢筋想用直读测试成分,问有什么方法?,找快普通金属,在上面钻个孔,将样品嵌入孔中,铆实不留缝隙,再打磨平即可分析。,用电焊焊接死缝隙也可以吧!,10毫米的钢筋,差的应该不算太多,也可以
2010年05月04日发布人:liuzhikunwq